La Empresa


Mendelics es el primer laboratorio brasileño especializado en diagnóstico genético para enfermedades raras y cáncer a través de la técnica de Secuenciación de Nueva Generación (NGS).

Mendelics es pionero y líder en Secuenciación de Nueva Generación (NGS) en América Latina, siendo el único laboratorio de base genómica latinoamericano en obtener las acreditaciones del CAP (Colegio Americano de Patólogos- #8671464) y de la INMETRO (Instituto Nacional de Metrología, Calidad y Tecnologia) en la norma NBR/ISO-15189.

Misión: Volver el diagnóstico genético rápido, preciso y asequible para todos los que lo necesiten.

Visión: Ser una de las principales referencias mundiales en diagnóstico e interpretación genómico.

Valores: Ética, seriedad, honestidad, confiabilidad, compromiso, dedicación, accesibilidad, precisión, eficiencia e innovación.

Análise Genômica
El laboratorio Mendelics tiene la mayor capacidad de procesamiento de muestras de América Latina, que permite analizar más de 10 mil exomas por mes.

Los exámenes de Mendelics son realizados a través de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), tecnología que permite la disminución de costos y entrega de resultados más ágiles y precisos. Mediante de este tipo de análisis, el paciente puede recibir desde tamizaje hasta diagnóstico y apoyo a la personalización del tratamiento de síndromes y enfermedades genéticas.

sequenciamento
Equipado con secuenciados Illumina HiSeq y el secuenciador más moderno de la actualidad, el NovaSeq 6000, Mendelics tiene la instalación más grande de secuenciación de América Latina.

Con cada corrida de los secuenciadores, centenas de muestras de pacientes son analizadas simultáneamente dejando el proceso más eficiente y accesible. Cada base nitrogenada es leída, en promedio, de 150 a 250 veces, garantizando la precisión en los resultados generados.

Tudo isso é possível graças aos sequenciadores mais avançados do mercado e de altíssima capacidade, incluindo o modelo NovaSeq 6000.

Bioinformática
El equipo de bioinformáticos de Mendelics organiza una inmensa cantidad de datos crudos que son generados tras la secuenciación genética.

Tras la secuenciación del ADN, es necesario organizar la inmensa cantidad de datos generados. Esta etapa es realizada por profesionales de bioinformática, que utilizan algoritmos computacionales para procesar estos datos biológicos, resolviendo rápidamente un gran rompecabezas complejo mediante computadores con alta capacidad de procesamiento.

El ADN es comparado con el genoma de referencia, posibilitando a los bioinformáticos verificar la existencia de alguna alteración genética. Esa información recopilada es enviada al equipo médico responsable por los análisis de los datos obtenidos.

Análise Médica
El equipo médico de Mendelics, compuesto exclusivamente por médicos genetistas, analiza las alteraciones genéticas de cada examen realizado.""

En una secuenciación de ADN son encontradas centenas de alteraciones genéticas, sin embargo, gran parte de ellas es benigna. En ese momento el análisis de nuestros médicos verifica aquellas que pueden justificar el cuadro clínico presentado por el paciente en busca de un diagnóstico.

Para ayudarlos en esta tarea es utilizado el programa desarrollado por Mendelics, ganador del premio MIT de innovación, el Abracadabra. El software es continuamente actualizado con nuevos hallazgos y publicaciones científicas sobre enfermedades genéticas, haciendo el análisis cada vez más preciso, ágil y eficaz.

Tras la identificación de alteraciones genéticas asociadas a la sospecha clínica, es emitido y entregado el resultado con el diagnóstico del paciente. De esa forma, podrá proseguir con la consejería genética y el tratamiento adecuado.

David Schlesinger

Dr. David Schlesinger

Presidente

  • Doctor en Genética por la USP
  • Residencia en Neurología en el HC de la USP
  • Graduado en Medicina pela USP
André Valim

Dr. André Valim

Director de Negócios

  • Residencia en Psiquiatría en el HC da USP
  • Graduado en Medicina por la USP
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João Paulo Kitijama

Dr. João Paulo Kitajima

Director de Bioinformática

  • Post - Doctorado en Bioinformática en la UNICAMP
  • Doctor en Informatique por el Institut National Polytechique de Grenoble, INPG de Francia
  • Máster en Computaçión por la UFRGS
  • Graduado en Tecnología en Procesamiento de Datos por la UnB
Fernando Kok

Prof. Dr. Fernando Kok

Director Médico

  • Libre Docente en Neurología Infantil por la USP
  • Post - Doctorado en Neurogenética en la Universidad Johns Hopkins
  • Doctor en Neurología por la USP
  • Residencia en Neurología Infantil en el HC de la USP
  • Graduado en Medicina pela USP

Ubicación