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21/04: não haverá atendimento

A Mendelics oferece exames que permitem mais cuidado e atenção à saúde da mulher e do bebê.

Lista de Exames


Os genes mais frequentemente relacionados com câncer de mama e ovário hereditários estão incluídos no Painel de Câncer Hereditário, que permite o diagnóstico de mutações em 37 genes.

Genes Analisados

  • APC
  • ATM
  • BARD1
  • BLM
  • BRCA1
  • BRCA2
  • BRIP1
  • CDH1
  • CDK4
  • CDKN2A
  • CHEK2
  • EGFR
  • EPCAM
  • FANCC
  • MEN1
  • MET
  • MLH1
  • MSH2
  • MSH6
  • MUTYH
  • NBN
  • NF1
  • NF2
  • PALB2
  • PIK3CA
  • PMS2
  • POLD1
  • POLE
  • PTEN
  • RAD51C
  • RAD51D
  • RB1
  • RECQL
  • RET
  • STK11
  • TP53
  • WT1

Logo após a décima semana gestacional, é possível realizar o exame. O teste é feito com uma amostra de sangue da mãe, ou seja, não apresenta nenhum risco para a gestação, e pode ser feito em gestações gemelares. O pré-natal não-invasivo é um exame de triagem. Ele aponta probabilidades, não fazendo diagnósticos definitivos. Isto significa que, no caso de resultado positivo, está indicada confirmação diagnóstica por outros métodos, a serem avaliados com seu obstetra. O exame analisa as possíveis alterações no número dos cromossomos 13, 18, 21, X e Y. Também é possível a identificação do sexo do bebê. Os resultados saem em vinte dias corridos. Obs: A coleta para realização do exame NIPT é realizada somente no Laboratório Mendelics.

Cromossomos Analisados

  • 13, 18, 21 e cromossomos sexuais (X, Y)
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